2026年9月29日，诺和诺德与恒瑞医药宣布，就恒瑞自主研发的口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议。根据协议，诺和将支付3亿美元首付款，并在达到开发、注册和商业化等里程碑后支付后续款项，潜在交易总额最高可达26亿美元，此外恒瑞还可获得销售提成。诺和获得HRS-1596在中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外全球市场的独家开发、生产和商业化权利。该药目前已具备开展Ⅰ期临床试验条件，并已在中国获准启动针对体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床研究，最大特点是具有开发为每周一次口服给药的潜力。

  这笔交易是诺和继续强化肥胖症和糖尿病研发管线的重要布局。目前主流口服减重药通常需要每日服用，如果HRS-1596最终能够实现每周一次口服，有望在用药便利性上形成差异化。对恒瑞而言，这也是其创新药国际授权的重要进展；对诺和而言，则是在司美格鲁肽核心产品未来面临专利到期和礼来竞争压力的背景下，通过外部授权补充下一代减重药管线。双方预计交易将在通过美国反垄断审查等条件后于2026年第四季度完成。