（图片来源：ESMO官网）

  10月23日，2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会在西班牙马德里开幕。作为全球规模最大、学术影响力最高的肿瘤学盛会之一，本届ESMO将云集全球最新临床研究成果。

  此次大会中国研究入选LBA（最新突破性摘要）约29项，占总数近三分之一，其中5项进入大会最高规格的主席论坛（Presidential Symposium）。值得一提的是，2025年ESMO，中国进入主席论坛的研究是3项；2026年增至5项，浦东药企占2项。

  可能改变临床实践的浦东创新

  主席论坛作为ESMO学术含金量最高的环节，每年仅有十余项研究入选，代表“可能改变临床实践”的突破。

  和黄医药赛沃替尼和奥希替尼联合疗法的SAFFRON全球III期研究入选主席论坛口头报告。研究评估了该联合疗法用于治疗奥希替尼治疗后疾病进展、且伴有MET过表达或扩增的表皮生长因子受体 (“EGFR”) 突变非小细胞肺癌患者。2026年8月，该研究公布了积极的顶线结果，联合疗法与铂类双药化疗相比，显示出统计学显著和具有临床意义的无进展生存期 (“PFS”) 和总生存期 (“OS”) 改善。

  2011年12月，阿斯利康与和黄医药达成合作协议，和黄主导赛沃替尼在中国的开发工作，阿斯利康则主导海外开发工作。此外，和黄医药负责赛沃替尼在中国的上市许可、生产和供应，而阿斯利康则负责实现赛沃替尼的全球商业化。

  2026年9月29日，阿斯利康向FDA提交赛沃替尼+奥希替尼联合疗法的上市申请。

  （图片来源：翰森制药）

  翰森制药自主研发的B7-H3靶向ADC瑞康立伏妥塔单抗（Risvutatug Rezetecan；研发代号 HS-20093）治疗骨肉瘤的关键性Ⅲ期ARTEMIS-011研究主要结果入选主席论坛。

  2026年7月，翰森制药宣布HS-20093骨肉瘤III期临床ARTEMIS-011达到IRC-PFS主要终点。其阳性结果标志着B7-H3靶向ADC在实体瘤治疗中的又一重要潜在突破。基于上述研究结果，翰森制药正推进新药上市申请（BLA）准备工作。

  多领域攻关，展现源头创新能力

  此外，浦东多项创新产品最新研究成果也在本届大会上重磅亮相，覆盖小细胞肺癌、乳腺癌、间皮瘤及其他晚期实体瘤领域，且涵盖了从早期临床到关键Ⅲ期的全阶段数据，集中展示浦东“源头创新”的实力。

  翰森制药ESMO 2026大会发表研究

  （图片来源：研发客）

  在肺癌领域，翰森制药自研产品HS-10241（cMET抑制剂）联合阿美替尼治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究、HS-20122用于晚期实体瘤的相关研究也通过优先口头报告（Proffered Paper）形式公布数据，充分展现公司管线的强劲进展。

  值得一提的是，HS-20093与HS-10241本次均公布Ⅲ期临床研究结果，两款产品有望于明年申报上市，持续丰富翰森创新药产品矩阵。

  翰森制药全球合作伙伴GSK也在本次大会上带来了与翰森制药合作的B7-H3 ADC、B7-H4 ADC全球研发进展。

  和黄医药赛沃替尼和奥希替尼联合疗法的SANOVO中国III期研究入选优选口头报告。研究评估了该联合疗法用于治疗既往未经过治疗、且伴有EGFR激活突变及MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。2026年8月，该研究公布了积极的顶线结果，联合疗法与奥希替尼单药治疗相比，显示出统计学显著且具有临床意义的PFS改善以及具有临床意义的OS获益。

  君实生物以壁报形式展示了一项JS207（抗PD-1/VEGF双抗）联合JS007（抗CTLA-4）用于晚期肝细胞癌的II期临床研究结果。该研究是首个报告抗PD-1/VEGF双抗联合抗CTLA-4疗法在晚期肝癌一线治疗取得积极临床获益的研究。初步结果已在2026年AACR大会上公布，展示了“双免疫+抗血管”三靶点协同增效策略的抗肿瘤潜力。此次ESMO大会上，将进一步报告研究更新数据。

  （图片来源：复宏汉霖）

  在神经内分泌肿瘤（NEN）领域，复宏汉霖创新型抗PD-1单抗H药 汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）ASTRIDE研究入选大会口头报告，探索一线治疗肺外神经内分泌癌的研究入选快速口头报告。ASTRIDE研究对比美国ES-SCLC一线标准治疗，是目前已完成入组的ES-SCLC临床试验中美国入组规模最大的一项，为斯鲁利单抗在美国本土人群中的关键临床评估提供了重要依据。本次大会发布的积极结果进一步印证了斯鲁利单抗的临床获益，并支持国际多中心III期临床ASTRUM-005试验结果在美国ES-SCLC患者群体中的适用性。

  在乳腺癌领域，迈威生物以口头报告形式公布其靶向 Nectin-4 ADC创新药9MW2821治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的II期临床数据。截至2026年4月10日，60例可评估疗效的Topo I ADC 经治患者中，客观缓解率（ORR）为 30.0%，疾病控制率（DCR）为80.0%，中位无进展生存期（mPFS）为3.7个月，中位缓解持续时间（mDOR）为8.7个月，中位总生存期（mOS）尚未成熟。本次随访期间未观察到新的安全性信号。研究结果表明，9MW2821 在三阴性乳腺癌患者中具有可控的安全性和积极的治疗效果。

  （图片来源：英矽智能）

  在间皮瘤及其他晚期实体瘤领域，英矽智能在研的口服泛 TEAD 抑制剂 ISM6331临床I期首次人体试验研究的摘要也于年会官网公布。英矽智能于2023年6月提名ISM6331为临床前候选化合物，并于2025年1月启动了一项全球多中心的I期临床研究。该药物此前已获得FDA针对间皮瘤的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation），以及针对特定既往接受过治疗的恶性胸膜间皮瘤人群的快速通道资格（Fast Track Designation）。这些资格认定有望支持并加速研发进程。

  随着更多“研究亮点”、临床数据转化为上市批件和临床可及，浦东创新药也将为全球患者带来更好的疗效与生活质量。

  文章来源：张江药谷微信公众号